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我国睑板腺功能障碍诊断与治疗专家共识(2017年)

信息来源:中华眼科杂志, 2017,53(9) : 657-661.作者:亚洲干眼协会中国分会发布时间:2017-10-26 10:14:17浏览量:0[收藏]

睑板腺功能障碍(meibomian gland dysfunction,MGD)是临床常见的眼表疾病,因症状缺乏特异性,临床常出现漏诊和误治的情况。自2011年国际MGD研究小组发表了MGD的系列研究报告后[1],各国均对MGD的临床诊疗给予了高度重视,针对各国的疾病特点制定了相应的治疗指南,使MGD的诊治愈加规范。我国MGD发病率较高,是导致干眼的主要原因。长期睑板腺病变会引起眼表的炎性反应,进而使角膜和结膜出现相应的改变,严重者出现视力下降,导致不良预后。为了进一步规范我国MGD的诊断和治疗,亚洲干眼协会中国分会和海峡两岸医药卫生交流协会眼科专委会眼表与泪液疾病学组根据我国MGD的临床特点,结合国内外的研究进展,制定出我国MGD的诊断和分级治疗专家共识,以供临床医师参考使用。 一、MGD的定义 MGD是一种以睑板腺终末导管阻塞和(或)睑酯分泌的质或量异常为主要特征的慢性、弥漫性睑板腺病变,临床上可引起泪膜异常和眼表炎性反应,从而导致眼部刺激症状,严重时可能损伤角膜而影响视功能。MGD定义中有3层含义。其一,不同于睑板腺急性感染,如麦粒肿等疾病,MGD是一种慢性炎性反应,发病早期具有一定的隐匿性;其二,MGD是弥漫性、多个睑板腺腺体受累的疾病,不同于局限性的睑板腺异常,如睑板腺囊肿等;其三,MGD是睑板腺分泌睑酯功能紊乱,使睑酯的质和(或)量改变,从而导致泪膜稳定性下降,进一步造成眼表出现炎性反应和损伤。 二、MGD的分类与病理机制 (一)分类 根据睑板腺分泌状态的不同,将MGD分成两大类,即睑酯低排出型和睑酯高排出型。低排出型又进一步分为腺泡萎缩型和阻塞型(图1),其中阻塞型是临床MGD最常见的类型。

MGD分型.png


(二)危险因素(表1)

MGD危险因素.png

MGD的危险因素包括内部因素和外部因素[2,3]。

 1.内部因素:

 主要包括眼部、全身及药物因素。 

(1)眼部因素:前部睑缘炎、配戴角膜接触镜、蠕形螨感染以及干眼等眼表长期慢性炎性反应。 

(2)全身因素:雄激素缺乏、女性停经、年龄、干燥综合征、胆固醇水平高、牛皮癣、过敏性疾病、Steven-Johnson综合征、红斑痤疮等。 

(3)药物相关因素:抗雄激素药物、用于治疗高血压的药物、绝经后激素治疗(如雌激素和孕激素药物的替代治疗)、抗组胺药物、抗抑郁药物以及维甲酸药物的长期应用等。 

2.外部因素: 

主要包括环境和饮食因素。 

(1)环境因素:如长时间注视电脑、手机屏幕[4]。 

(2)饮食因素:高油、高糖饮食习惯等。 

三、MGD的临床表现 

(一)症状 

MGD的症状无特异性,常与其他眼表疾病相似。主要包括以下临床症状: 

1.眼干涩,尤其晨起重,下午轻。此点可与水液缺乏型干眼相鉴别。 

2.眼痛、眼磨、烧灼感、眼痒、异物感、搔抓感。

3.视物模糊,视力波动,晨起明显。 

4.眼部分泌物增多,晨起眼睑发黏、睁眼困难、睑缘发红。 

(二)体征 常见典型体征包括睑缘改变、睑板腺分泌异常和睑板腺缺失。

 1.睑缘改变: 以下变化可以单独或同时存在。 

(1)睑缘形态的变化:①睑缘充血及毛细血管扩张;②睑缘过度角化;③睑缘肥厚;④睑缘形态不规整;⑤睑缘部新生血管。 

(2)睑板腺口的变化:①睑板腺口异常:表现为酯帽、隆起和酯栓;②睑板腺口先天性缺乏;③睑板腺口狭窄和闭塞;④睑板腺开口移位。 

2.睑板腺分泌异常: 包括睑板腺排出能力异常和分泌物性状异常。 

(1)睑板腺排出能力评分:可使用睑板腺检查器(meibomian gland evaluator,MGE)进行检测。用MGE的压力模拟人眨眼的恒定压力(0.8~1.2 g/mm2),可以标准化评估腺体功能。在每个眼睑检测3个位置(鼻侧、中间、颞侧),每个位置5个腺体,共计观察15个腺体的开口,评估每个开口分泌物的状况和类型,对分泌物排出难易程度进行观察。评分标准:

0分:挤压眼睑,可见全部5个腺体均具有分泌物排出能力;

1分:挤压眼睑,3或4条腺体具有分泌物排出能力; 

2分:挤压眼睑,1或2条腺体具有分泌物排出能力; 

3分:挤压眼睑,无睑板腺腺体具有分泌物排出能力。 

每只眼的上下睑分别进行评分记录,最高分为9分,3分及以上为异常。 

(2)睑板腺分泌物性状评分: 

0分:清亮、透明的液体; 

1分:混浊的液体; 

2分:混浊颗粒状分泌物; 

3分:浓稠如牙膏状分泌物。 

每只眼的上下睑分别进行评分记录,0分为正常,1分及以上为异常。 

3.睑板腺结构的检查: 临床上主要通过睑板腺成像技术对睑板腺结构进行观察和评估。睑板腺成像仪可以检查睑板腺的状况,确定睑板腺组织的缺失范围和程度。

每只眼的上下睑分别进行评分记录,0分为正常,1分及以上为异常。 

睑板腺缺失程度评分:根据睑板腺缺失范围进行评分。评分标准: 

0分:睑板腺无缺失; 

1分:睑板腺缺失比例<1/3; 

2分:睑板腺缺失比例为1/3~2/3; 

3分:睑板腺缺失比例>2/3。 

4.泪膜和眼表的检查: 

检测和分级标准按照我国《干眼临床诊疗专家共识(2013年)》[5]。 

(1)泪膜破裂时间; 

(2)结膜和角膜荧光素染色; 

(3)泪液分泌量。 

5.泪膜脂质层厚度的检查: 

应用专业的脂质层厚度检测仪器可定量检查角膜脂质层的厚度。脂质层厚度>100 nm为正常;60~100 nm之间提示MGD的发生概率为50%;<60 nm提示MGD的发生概率为90%。

 四、MGD的诊断 

(一)诊断原则和依据 

 MGD的诊断主要根据体征,参考症状和相应的辅助检查结果,进行综合评估。

 1.睑缘和睑板腺开口异常; 

 2.睑酯分泌异常;

 3.具有眼部症状;

 4.睑板腺缺失;

 5.脂质层厚度异常。 

第1和2项中出现任何一项即可诊断睑板腺异常,结合第3项眼部症状,有症状者诊断为MGD,无症状者诊断为睑板腺功能异常,这部分患者最终会发展为MGD。第4和5项为加强诊断指标。单独出现第4或5项,仅说明睑板腺缺失和脂质层厚度变化及其程度,还需结合其他检查结果进行诊断。 

(二)程度划分

MGD的分度标准见表2。

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表2不同程度睑板腺功能障碍的特征 

五、MGD的治疗 

(一)治疗原则 

1.防治病因:寻找可能的病因或危险因素,尽量避免或祛除。 

2.物理治疗:清洁睑缘,交替热冷敷,按摩眼睑。 

3.控制感染:对于合并睑板腺或睑缘感染的患者,短期应用抗菌素,以局部治疗为主,严重患者联合全身治疗。 

4.抑制炎性反应:局部抗炎治疗,对病情顽固者可联合全身使用低剂量四环素族或大环内酯类药物。 5.伴有干眼或相关角结膜病变者,应同时给予对症治疗。 

(二)治疗方法 

1.局部物理治疗: 

包括睑缘清洁[6]、眼局部热敷或冷敷、眼睑按摩。 

(1)睑缘清洁:可以使用稀释的婴儿洗发液或沐浴液(无泪配方),但临床更加推荐应用专业的睑缘清洁产品,一般每天1或2次,连续1个月。 

(2)眼局部热敷或冷敷:常用的热敷方式包括热毛巾、热水袋、红外线设备及化学发热眼贴等,一般每次持续5~10 min,温度维持在约40℃即可。每天1或2次,连续1个月;改为隔天1次,连续1个月;对于重度患者可延长热敷疗程。热敷时注意不要挤压眼球。眼局部冷敷适用于睑缘炎较重的患者,表现为局部充血、分泌物多、睑缘红肿。常用的方法是用凉毛巾或包有冰块的毛巾冷敷眼睑,温度在10℃左右,一般持续5~10 min。待睑缘炎性反应消退后可改为热敷。 

(3)眼睑按摩:可以指导患者自行按摩眼睑,每次3~5 min,每天2次,连续1个月以上。应当在热敷后进行按摩。重度患者或自行按摩效果不佳的患者,可以由医务人员在门诊进行睑板腺按摩,方法包括玻璃棒法、睑板腺垫板法、睑板镊等。需每周进行1次治疗,连续1个月以上。 对于睑缘炎处于活动阶段的患者,不建议行眼睑按摩,待炎性反应消退后再行眼睑按摩。对于萎缩性MGD患者,眼睑物理治疗效果多不佳,难以恢复睑板腺正常分泌功能,应以局部对症药物治疗为主。 

(4)使用各种眼睑按摩仪:睑板腺热脉动治疗系统可直接对眼睑进行热敷和按摩[7,8],同时还有强脉冲光系统通过治疗眼睑周围皮肤和皮脂腺,改善睑板腺的分泌功能,缓解睑板腺开口的阻塞[9],且治疗效果可维持半年以上。此类仪器在我国应用的经验不多,尚需进一步开展临床观察。

2.局部药物治疗: 

(1)人工泪液和眼表润滑剂:推荐优先选用含脂质或模拟脂质成分的人工泪液。 

①对于轻至中度患者,选用人工泪液,如玻璃酸钠、聚乙二醇、羧甲基纤维素等; 

②对于中、重度患者,选用黏度较高的眼膏、凝胶。 

(2)局部抗菌祛螨治疗:对于明确为细菌感染的患者应给予抗菌药物,主要用于睑缘涂擦,一般选用眼用凝胶或眼膏。常用药物有以下几类: 

①氟喹诺酮类:左氧氟沙星、加替沙星等(广谱强效抗菌); 

②大环内酯类:红霉素(对革兰阳性球菌效果好); 

③夫西地酸:对革兰阳性球菌效果好; 

④甲硝唑:对厌氧菌有效,对蠕形螨有效(常用浓度为2%); 

⑤妥布霉素地塞米松眼膏:严重睑缘炎患者涂擦睑缘; 

⑥含茶树精油眼贴或清洁乳:对蠕形螨治疗效果好。 

(3)局部抗炎药物应用: 

①轻度MGD:局部应用非甾体抗炎药物,如普拉洛芬等; 

②中度MGD:给予低浓度糖皮质激素药物,如0.1%氟米龙等; 

③重度MGD:可选用作用较强的糖皮质激素药物,如0.1%妥布霉素地塞米松眼膏,可联合应用免疫抑制剂,如环孢素A、他克莫司。 中、重度患者局部经糖皮质激素冲击治疗,炎性反应得到有效控制后,可以改用非甾体抗炎药维持治疗,抗炎药物的应用时间一般为1~3个月。在应用糖皮质激素期间,应注意监测眼压的变化。

3.全身药物治疗: 

主要使用抗菌药物,用于重度MGD或合并全身皮肤炎性反应疾病的患者。用药期间应密切关注药物不良反应。 (1)四环素类药物:通常口服四环素族抗菌药,14岁以下儿童、孕妇及哺乳期妇女慎用,8岁以下儿童禁用。对于不能耐受四环素或有禁忌证的患者,可以使用强力霉素、多西环素或米诺环素,一般疗程为1~2个月。 

(2)大环内酯类抗菌药:儿童患者可口服红霉素,成人多选择口服阿奇霉素,一般疗程为5~7 d。 

4.其他治疗: 

(1)手术治疗:对于同时伴有结膜松弛症、睑缘畸形、倒睫以及难治性角膜溃疡等疾病者,应给予相应的手术治疗。 

(2)湿房镜:对于上述治疗效果不佳、睑酯分泌功能低下的MGD患者可使用湿房镜。 

(3)治疗性角膜接触镜:因MGD而致角膜上皮病变严重者,可考虑使用治疗性角膜接触镜。 

形成共识意见的专家组成员:

刘祖国 厦门大学眼科研究所 厦门大学附属厦门眼科中心(亚洲干眼协会中国分会主席,海峡两岸医药交流协会眼科专业委员会眼表与泪液病学组组长)

孙旭光 首都医科大学北京同仁医院北京同仁眼科中心 北京市眼科研究所(亚洲干眼协会中国分会副主席,海峡两岸医药交流协会眼科专业委员会眼表与泪液病学组副组长) 

张明昌 华中科技大学同济医学院附属协和医院眼科(海峡两岸医药交流协会眼科专业委员会眼表与泪液病学组副组长;亚洲干眼协会中国分会委员) 

徐建江 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科(海峡两岸医药交流协会眼科专业委员会眼表与泪液病学组副组长,亚洲干眼协会中国分会委员) 

洪晶 北京大学第三医院眼科(海峡两岸医药交流协会眼科专业委员会眼表与泪液病学组副组长,亚洲干眼协会中国分会委员,执笔) (以下委员按姓氏拼音排序。*示亚洲干眼协会中国分会,#示海峡两岸医药交流协会眼科专业委员会眼表与泪液病学组) 

陈蔚 温州医科大学附属眼视光医院*# 

陈梅珠 南京军区福州总医院眼科*# 

陈伟力 台湾大学附属医院眼科(名誉委员)# 

邓应平 四川大学华西医院眼科*# 

丁传庆 美国南加利福尼亚大学# 

杜园园 吉林大学第二医院眼科*# 

龚岚 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科*# 

洪佳旭 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科#












































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